DA-7505, 페롭토시스 억제·인지기능 개선…First-in-Class 질병조절치료제 가능성 확인
DA-7503, 저용량에서도 인지·운동 기능 개선…레카네맙 병용 시 추가 병리 개선 효과
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)가 12일부터 15일까지 영국 런던에서 개최된 알츠하이머 국제 학회(AAIC)에서 GPX4 활성제 ‘DA-7505’와 타우 응집 저해제 ‘DA-7503’의 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 15일 밝혔다.
DA-7505는 신경세포 내 GPX4에 결합해 촉매 활성을 높이고 지질 과산화 및 페롭토시스(Ferroptosis)에 의한 세포 사멸을 억제하는 기전을 가진 First-in-Class 저분자 화합물이다. 기존 활성산소(ROS) 제거 기전의 억제제 대비 우수한 항염 효능을 확인했으며, 알츠하이머병 마우스 모델에서 인지기능 개선 효과를 나타내 질병조절치료제로서의 가능성을 입증했다. 신경퇴행과 신경염증을 동시에 억제하는 기전을 바탕으로 알츠하이머병 외 다양한 신경퇴행성 질환 치료제로의 확장 가능성도 시사했다.
DA-7503은 타우병증 및 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 저분자 화합물로, 현재 임상 1상이 진행 중이다. 타우병증 마우스 모델에서 저용량에서도 인지 및 운동 기능을 유의하게 개선했으며, 대뇌 피질과 해마 전반에서 타우 단백질의 과인산화와 올리고머 형성을 강력히 억제했다. 알츠하이머병 모델에서는 아밀로이드-β 표적 항체 레카네맙과의 병용 투여 시 타우와 아밀로이드-β를 추가적으로 개선해 이중 타깃 접근 전략의 가능성을 보여줬다.
동아에스티 관계자는 “이번 AAIC 발표를 통해 DA-7503과 DA-7505가 퇴행성 뇌질환 치료제로서의 가능성이 있음을 입증했다”며 “미충족 의료수요가 높은 신경퇴행성 질환 분야의 혁신 신약 개발에 매진하겠다”고 말했다.
▼ 아시아엔 후원계좌 ▼
