DA-1726 48mg 투여군, 8주 체중 9.1% 감소…허리둘레 9.8cm 줄어
간 지방·경직도 지표 개선 확인…비만 관련 간질환·MASH 개발 가능성 시사
임상 1상 파트3 진행 중…올해 4분기 데이터 확보 목표
동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia Inc., 대표 김형헌)가 GLP-1·글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제 ‘DA-1726’의 임상 1상 추가 데이터를 유럽간학회(EASL) 연례학술대회 ‘EASL Congress 2026’ 포스터 세션에서 발표했다고 28일 밝혔다.
이번 연구는 건강한 비만 성인을 대상으로 진행된 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상 1상 다중 용량 상승 연구다. 용량 증량 없이 4주간 DA-1726 또는 위약을 투여하고, 일부 참가자는 동일 용량으로 4주를 추가 투여받았다.
DA-1726 48mg 고용량 투여군에서 안전성과 내약성이 확인됐다. 중대한 이상반응 및 치료 중단 사례는 없었으며, 위장관계 이상반응은 대부분 경증 또는 중등도 수준으로 일시적으로 나타났다. 심혈관 관련 지표에서도 임상적으로 유의미한 변화는 관찰되지 않았다.
체중 감소 효과도 확인됐다. 48mg 투여군은 투여 26일째 평균 6.1%, 54일째 평균 9.1%의 체중이 감소했으며, 8주차까지 체중 감소 정체 현상은 나타나지 않았다. 허리둘레는 26일째 평균 5.8cm, 54일째 평균 9.8cm 줄었다.
비침습적 간 평가에서도 긍정적인 결과가 나왔다. 지방간 지표인 CAP는 48mg 투여군에서 감소한 반면 위약군에서는 증가했으며, 간 경직도 지표 VCTE와 FAST 점수에서도 기저치 대비 개선이 확인돼 비만 관련 간질환 및 MASH 분야에서의 개발 가능성을 시사했다.
메타비아는 현재 고용량 도달 시 안전성 확인과 내약성 최적화를 위한 임상 1상 파트3를 진행 중이며, 올해 4분기 데이터 확보를 목표로 하고 있다.
김형헌 메타비아 대표는 “이번 EASL 발표를 통해 DA-1726의 차별화된 대사질환 치료 가능성과 경쟁력을 다시 한번 확인했다”며 “비만 및 MASH 분야에서의 가능성을 지속적으로 평가해 나가겠다”고 말했다.
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